我國現存乙肝患者約2000萬人，每年新增患者100萬例。目前僅有干擾素和核苷類藥物被批準用于乙肝治療，但治愈率僅2-3%。核苷作為主流治療藥物，絕大多數患者無法達到停藥標準，且停藥后復發率高達80%。賀普拉肽通過阻斷HBV感染受體發揮抗病毒作用，針對乙肝的治愈和核苷停藥巨大的臨床需求，分別設計了以乙肝治愈和核苷停藥為目標的臨床試驗，驗證其臨床有效性，初步結果良好。丁型肝炎病毒是乙肝病毒的衛星病毒，必須在乙肝感染的條件下才能得以復制，但其肝癌和肝硬化風險是乙肝的3倍和9倍，常導致疾病的快速惡化和進展，被美國FDA定義為威脅生命的疾病，目前全球僅有bulevirtide可有效治療丁型肝炎。丁肝在我國高發于少數民族地區，目前尚沒有有效的治療藥物。在一項對我國35例丁肝患者為期2年隨訪觀察中，高達9例丁肝患者去世，我國丁肝治療藥物的研發刻不容緩。

賀普藥業致力于病毒性肝炎原研創新藥物研發，秉承有本質優勢的創新研發路線。乙肝/丁肝病毒進入阻斷多肽的研發曾不被看好，全球長期僅有包括賀普藥業在內的兩家公司堅守于這個領域。賀普藥業堅持探索十余載，甘于寂寞，守住初心。期間先后獲得關注原始創新研發的張江生物醫藥產業發展基金、夏鼎基金的投資支持。張科領弋基金敏銳洞察到這個領域的前景，在上海復工后第一時間與賀普藥業完成了本次投資交割。經歷疫情后生物醫藥產業投融資節奏趨緩，新藥研發面臨更大挑戰，市場更加青睞有深度實質性創新和切實臨床價值的產品。賀普藥業在乙肝新藥研發的底層技術上積累深厚，逐漸廓清了乙肝新藥研發的方向，構建了基于原始創新的產品線，包含乙肝病毒進入阻斷劑、肝免疫檢查點、肝特異性靶向遞送和乙肝新藥靶點發現，逐次實現中國首個丁肝治療藥物上市、乙肝核苷類藥物的安全停藥、乙肝病毒DNA轉陰、乙肝功能性治愈等病毒性肝炎的臨床治療目標。

上海賀普藥業股份有限公司專注肝臟疾病領域原始創新藥物的研發，具備原創新藥從結構發現、臨床前研發、臨床概念設計、臨床驗證到新藥上市的全流程研發能力，以實現乙肝治愈為使命，為一個沒有乙肝的中國而奮斗。賀普拉肽為賀普藥業原研藥物。

關于張科領弋

張科領弋于2015年在上海張江成立，主要投資于生物醫藥和創新醫療器械領域的早中期項目，先后投資了宜明昂科、紐脈醫療、軼諾藥業、卓外醫療、洛啟生物、杰威生物、領諾醫藥、領泰生物、欣吉特醫療、玄刃科技等項目。張科領弋管理團隊深耕張江，擁有豐富的行業資源、項目資源和信息資源，通過匯集企業成長所需要的資金、人才、發展空間、企業合作、政策信息等多種發展要素，和創業者共同推動創業企業快速發展。